SE-ATLAS

Isaacs-Syndrom Morvan-Syndrom Skelettmuskel-Krankheit Spinale Muskelatrophie-progressive Myoklonusepilepsie-Syndrom Paralyse, hypokaliämische periodische Neuropathie, distale hereditäre motorische Myotone Dystrophie Steinert Paralyse, hyperkaliämische periodische Paramyotonia congenita Eulenburg Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Maligne Hyperthermie Myotone Dystrophie Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Motoneuronkrankheit Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom Motoneuronkrankheit, erworbene Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Andersen-Tawil-Syndrom Poliomyelitis Neuromuskuläre Krankheit Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Lateralsklerose, juvenile primäre Mitochondriale Myopathie Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Myopathie, myotone proximale Myotonie, Kalium-sensitive Muskelatrophie, bulbospinale Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Spinale Muskelatrophie, proximale Post-Poliomyelitis-Syndrom Amyotrophie, monomelische Lateralsklerose, primäre Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Progressive Muskelatrophie Motoneuron-Krankheit Madras Muskelatrophie, scapuloperoneale spinale Amyotrophe Lateralsklerose Ionenkanalkrankheit, muskuläre